FDA advarer mod alvorlig allergisk reaktion

Den amerikanske fødevare- og lægemiddelmyndighed, FDA, advarer om en risiko ved brugen af nogle lægemidler til at behandle multipel sclerose. Det gælder bl.a. selskabet Tevas lægemiddel Copaxone og Sandoz’ Glatopa.

Det skriver nyhedsbureauet Reuters. Der er risiko for anafylaktisk chok, en sjælden, men alvorlig allergisk reaktion. FDA vil derfor tilføje en såkaldt ‘boxed warning’ på de omfattede lægemidler.