FDA godkender middel mod leukæmi

Den amerikanske fødevare- og lægemiddelmyndighed, FDA, har godkendt revumenib til behandling af tilbagevendt eller behandlingsgenstridig leukæmi med KMT2A translokation til børn og voksne over ét år. Det skriver Medscape.

Godkendelsen fra FDA hviler på data fra AUGMENT-101-studiet, hvor 21,2 pct. af patienterne i behandling med revumenib opnåede komplet remission.