Ny europæisk platform til indberetning af forsyningsvanskeligheder for lægemidler

Fra og med 28. november 2024 kan virksomheder, der markedsfører medicin, som er centralt godkendt af det europæiske lægemiddelagentur EMA, indrapportere forsyningsvanskeligheder via en ny fælleseuropæisk løsning. Det skriver Lægemiddelstyrelsen i en pressemeddelelse.

Formålet med løsningen, European Shortage Monitoring Platform (ESMP), er at sikre forsyningen af lægemidler til borgere i EU.

Den løsning, der blev lanceret 28. november, er en overgangsløsning frem til 2. februar 2025, hvor den fulde version af ESMP lanceres.

Indehavere af markedsføringstilladelser på det danske marked er fortsat forpligtet til at indberette forsyningsvanskeligheder direkte til Lægemiddelstyrelsen.