Sanofi får hurtigere sagsbehandling til eksemmiddel i USA

Den amerikanske fødevare- og lægemiddelmyndighed, FDA, sætter fart i sagsbehandlingen af eksemmidlet Dupixent, som er udviklet af det franske farmaceutvirksomhed Sanofi. Det skriver MedWatch.

Sanofi, der konkurrerer med danske Leo Pharma på markedet for eksemmidler, har fået en såkaldt ‘priority review’, der sikrer en hurtigere sagsbehandling hos FDA. Dupixent er Sanofis bedst sælgende lægemiddel. Det bygger på aktivstoffet dupilumab og behandler voksne med svær atopisk eksem.