Sikkerhedskomité vurderer risiko for sjælden øjensygdom

Det europæiske lægemiddelagentur EMAs sikkerhedskomité PRAC har på sit møde 13.-16. januar besluttet at starte en gennemgang af lægemidler, som indeholder semaglutid. Det sker på grund af bekymringer for en øget risiko for at udvikle NAION, en sjælden øjenlidelse, som foreslået i to nylige observationsstudier, mens to andre nylige observationsstudier ikke tyder på en øget risiko.