Styrelse og råd holder infomøde om HTA-forordningen

Næste år træder EU’s nye forordning for Health Technology Assessment, også kendt som HTA, i kraft. Derfor holder Lægemiddelstyrelsen et informationsmøde 9. januar om implementeringen af den nye forordning.

Det skriver Lægemiddelstyrelsen, som holder mødet sammen med Behandlingsrådet og Medicinrådet, i en nyhed. Mødet bliver holdt hos Lægemiddelstyrelsen og er for alle virksomheder og organisationer, som er interesserede. Forordningen kommer bl.a. til at betyde, at medlemslandene i EU skal udarbejde fælles kliniske vurderinger af nye medicinske teknologier.