Medicinrådet
Knoglemarvskræft og CAR-T: Medicinrådet er klar med nye anbefalinger
Udgivet:
Kommentarer (0)
Medicinrådet, som Jørgen Schøler Kristensen er formand for indtil udgangen af januar næste år, har valgt at anbefale et nyt lægemiddel og afvist at anbefale tre på sit rådsmøde i slutningen af november.
På sit møde i november er Medicinrådet kommet frem til fire nye anbefalinger til sygdomsområder som kræft i mave-tarmsystemet og knoglemarven.
Tre afslag, et ‘ja’ og opdaterede anbefalinger til CAR-T.
Det er Medicinrådet kommet frem til på rådets næstsidste møde i år.
Rådet har efter en revurdering valgt at anbefale behandlingen Carvykti (ciltacabtagene autoleucel) til voksne patienter med knoglemarvskræft.
Lægemidlet, som er en CAR-T-behandling, er anbefalet som en fjerdelinjebehandling til patienter, der opfylder en bestemt række kriterier.
Medicinrådet har besluttet at anbefale Carvykti, efter at virksomheden er vendt tilbage med en ny pris, som var ‘udslagsgivende’.
Rådet vil følge patienterne, som modtager behandlingen, og efter et og to år vil rådet tage stilling til, om anbefalingen stadig skal gælde på baggrund af de data, der er blevet indsamlet.
På sit møde har Medicinrådet også opdateret anbefalingerne til CAR-T om, hvordan såkaldt holding- og bridging-terapi skal anvendes til diffust storcellet B-celle lymfom.
Høje priser og spinkle data
De tre nye lægemidler, som rådet har besluttet ikke at anbefale, er til en nervesygdom, lymfekræft og kræft i mave-tarmsystemet.
Lægemidlet Uplizna (inebilizumab) er ikke blevet anbefalet til at behandle en bestemt gruppe patienter med nervesygdommen kaldet neuromyelitis optica spektrum.
Medicinrådet har vurderet, at ‘de samlede omkostninger er for høje i forhold til den store usikkerhed om lægemidlets effekt’, når rådet sammenligner med den nuværende standardbehandling.
Behandlingen Ebvallo (tabelecleucel) er heller ikke blevet anbefalet til den sjældne type lymfekræft Epstein-Barr-virus-positiv posttransplantations-lymfoproliferativ sygdom.
Der er ifølge Medicinrådet et ‘meget spinkelt’ datagrundlag, og rådet opfordrer til, at Pierre Fabre Norden, som er virksomheden bag, fremsender de nyeste opfølgningsdata.
Til slut har lægemidlet Qinlock (ripretinib), som behandler en bestemt gruppe patienter med kræft i mave-tarmsystemet, der er fremskreden, heller ikke fået en anbefaling.
Selvom behandlingen formentlig har mildere bivirkninger end de nuværende behandlinger, vurderer Medicinrådet, at prisen er for høj i forhold til effekten.
Rådet opfordrer derfor til, at virksomheden Deciphera Pharmaceuticals vender tilbage med ‘en markant lavere pris’.
Læs mere om Medicinrådets anbefalinger her.
Del artiklen: